用萃取法提取废钛酸钡陶瓷中贵金属钯(四)

从废电容器物料中萃取钯，以正丁醇为有机相，在pH值1.0条件下，对真实陶瓷电容器的废物料进行了萃取钯的试验，对于添加捕收剂十二烷基醋酸铵的效果。当不加十二烷基醋酸铵时，钯回收率为70%左右。十二烷基醋酸铵添加浓度为200mg/L时，钯的回收率约提高到97%。十二烷基醋酸铵的加入量仅为陶瓷物料的5%，加入到油相中，加入过量的十二烷基醋酸铵将降低钯回收率，这说明存在一最佳十二烷基醋酸铵添加量。捕收剂过量使萃取效果降低的现象在矿物的液-液萃取法的，这时捕收剂的分子充分吸附在矿物的油滴上，以致形成牢固的吸附薄膜而防碍两者的接触。另外，也可以能形成捕收剂分子胶束，捕收剂的最佳浓度比浮选法大得多，因此，这种方法注意了有机相和水相的循环利用，以减少捕收剂的损失及利于方法的应用。

对陶瓷电容器的废物料，以正丁醇为有机相，研究了钯的萃取性能与pH值之关系。十二烷基醋酸铵浓度为200mg/L。在pH值1.0的强酸区域的萃取效果最好，钯的回收收率最高为96.8%；此时进入油相的陶瓷为最少，萃取产品的产率红为10%。产品的钯品位为34.4%，其富集比为10.在显微镜下观察该产品，混入的陶瓷大致上与钯的粒子连生。因此，在萃取之前若进一步强化试料磨碎时，可以提高钯的品位。在弱酸和碱性范围内钯萃取回收率相当低。

对于这种废料，以异辛烷为有机相时萃取特性与pH之关系，此时，十二烷基醋酸铵浓度为200mg/L，联系上述的钯和钛酸钡的萃取特性，用异辛烷时，陶瓷转入油相的倾向相当强，分离钯是不可能的。但是，在pH值1.0的强酸区范围内不萃取陶瓷。因此，此时有可能分离钯。这时钯的回收率为83%，混入陶瓷的回收率仅为10%，陶瓷萃取始于pH值3附近。此时钯的回收率变低，其原因是附着在油滴上的陶瓷粒子防碍钯的附着。

使用煤油为有机相时的结果，十二烷基醋酸铵浓度仍是200mg/L。用煤油时的结果与异辛烷时几乎一样。陶瓷易转入油相，分离钯相当困难。这是因为废料中钯与陶瓷连生体特别多的缘故。钯萃取特性与使用单纯钯物料萃取时有明显不同，仅在pH值1.0的强酸范围有可能分离钯，此时钯的回收率为83%，混入陶瓷的回收率为10%。

对上述的废物料使用不同有机相的萃取进行了比较，有机相为以下5种：醇类的正丁醇、正戊醇，烷烃类的异辛烷、煤油及甲基-异丁基甲醇。捕收剂十二烷基醋酸铵浓度为200mg/L萃取时溶液为pH为1.0。在所试验的5种有机相中，正丁醇萃取产品的钯品位34.4%，钯回收率96.8%。为最高值；正戊醇和甲基-异丁基甲醇的钯回收率均为95%，产品中混入相当量陶瓷，钯的品位降为28%；用异辛烷和煤油萃取时，钯的回收率较低，均为83%。

从实用观点考虑选择有机相是很重要的，以前，在液-液萃取法中，使用异辛烷为有机相的研究实例较多，此时可使用粗制汽油，但由于可燃性，其操作会比较危险。从实用上讲，希望有机相具有低毒、低挥发、难燃等性质。煤油比汽油要实用。这点在过去全油浮选法应用过。但因碳氢链长，疏水性过强，选择性差。使用萃取性能较好的醇类为有机相，它具有低挥发性，除在特别高温下不能使用外，在实用上没有什么不利因素。